วันที่ 3 ก.ค. ซีเอ็นเอ็น รายงานว่า ภารัต ไบโอเทค บริษัทยาสัญชาติ ผู้ผลิตวัคซีนป้องกันโควิด-19 “โควาซิน” (Covaxin) สรุปการวิเคราะห์ขั้นสุดท้ายของการทดลองทางคลินิกระยะที่สามของโควาซิน ว่า

อัตราประสิทธิภาพป้องกันการติดเชื้อรุนแรงมากกว่า 93.4% และการติดเชื้อแสดงอาการมากกว่า 77.8% นอกจากนี้ อัตราประสิทธิภาพการป้องกันโควิด-19 สายพันธุ์เดลตาที่พบครั้งแรกในอินเดีย อยู่ที่ 65.2%

การทดลองดังกล่าวมีผู้เข้าร่วม 25,800 คน อายุระหว่าง 1-98 ปี ในจำนวนนี้ 2,433 คน มีอายุ 60 ปีขึ้นไป และ 4,500 คน มีโรคประจำตัว

อย่างไรก็ตาม ข้อมูลประสิทธิภาพดังกล่าวเผยแพร่บนเว็บไซต์ MedRxiv ซึ่งสามารถเผยแพร่การศึกษาต่างๆ ได้ โดยไม่ต้องผ่านการตรวจสอบจากนักวิชาการภายนอก (Peer review)

ทั้งนี้ โควาซินได้รับการอนุมัติเพื่อการใช้งานฉุกเฉินจำกัดในอินเดียในเดือนมกราคม ก่อนผลการทดลองระยะที่ 3 จะเผยแพร่ และยังได้รับการอนุมัติเพื่อการใช้งานฉุกเฉินใน 16 ประเทศ รวมถึงบราซิล ฟิลิปปินส์ อิหร่าน และเม็กซิโก

ภารัต ไบโอเทค อยู่ระหว่างการเจรจากับองค์การอนามัยโลก เพื่อได้รับการอนุมัติเพื่อการใช้งานฉุกเฉิน หากสำเร็จ โควาซินจะเป็นวัคซีนสัญชาติอินเดียตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติจากองค์การอนามัยโลก